氨基醇存在于众多药物分子结构中，包括HIV蛋白酶抑制剂、利托那韦和洛匹那韦。同时，氨基醇也经常被用作不对称催化的手性助剂和配体，因此，这类化火星电竞首页 火星电竞网站合物的合成仍然是化学领域的热门课题。近日，兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室三组分脱羧自由基加成双官能团化制备1,4-氨基醇的反应。相关文章发表在课题组长期从事金属有机化学和现代有机合成方法学，已取得了一系列重要成果，目前已经在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., ACS Catal., Chem. Commun., Org. Lett.
梁永民教授（Professor Yong-Min Liang），博士生导师。1989年7月毕业于陕西师范大学化学系，1992年6月毕业于兰州大学化学系获硕士学位，同年留有机化学教研室任教，1998年12月获得理学博士学位。2001年至2002年在台湾清华大学化工系进行合作研究。2002年6月至2006年2月受聘中科院兰州物理化学研究所“百人计划”特聘研究员。现任兰州大学化学化工学院院长、国家“有机化学创新群体”学术骨干成员。1995、1998年获甘肃省科技进步三等奖，2002、2008年两次获甘肃省自然科学二等奖。
前沿科研成果：可见光诱导的脱羧自由基加成双官能团化串联反应制备1,4-氨基醇氨基亚甲基作为一种重要的合成子，是药物中常见的连接基团。到目前为止，已有大量工作报道了在分子骨架中引入含氮基团，如还原胺化（Chem. Rev.2019,119, 11857-11911）、Mannich反应（Acc. Chem. Res.2004,37, 102-112）。MacMillan提出的光催化氨基酸脱羧化策略开创了这一领域的新纪元。在该方案中，使用氨基酸作为自由基前体与卤代苯反应，实现了含不同官能团的芳基卤代苯制备含氮化合物的目的（Science2014,345, 437），从此通过光催化氨基酸脱羧构建生物活性分子骨架成为了主流方法之一。这些已建立的合成体系大多基于双分子体系，能以良好的选择性和收率获得目标化合物。然而，利用非金属催化体系引入氨基亚甲基构建结构更为复杂、功能更加多样化的分子结构的报道很少。作为一种强大的合成工具，双官能团化可以将廉价易得的底物组装成具有附加价值的复杂功能有机分子。作者通过自由基交叉偶联成功地实现了1,4-氨基醇的合成。